Europska unija (EU) mogla bi odobriti dva cjepiva protiv korona virusa koje testiraju Pfizer-BioNTech i Moderna prije kraja sljedećeg mjeseca, izjavila je u četvrtak, 19. studenoga predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.
Ona je nakon video summita lidera EU rekla da bi Europska agencija za lijekove mogla dati “uvjetno odobrenje za stavljanje u promet (cjepiva), već u drugoj polovici prosinca ako se sve nastavi bez ikakvih problema”, prenosi Radio Slobodna Europa (RSE).
Izvršni direktor tvrtke BioNTech Ugur Sahin rekao je prethodno da bi vodeće cjepivo protiv COVID-19, koju ova njemačka tvrtka razvija sa američkom tvrtkom Pfizerom, mogla biti uvedena u Sjedinjenim Američkim Državama ili Europi prije kraja ove godine.
“Radimo punom brzinom”, rekao je Sahin u intervjuu AFP-u, potvrdivši da tvrtke planiraju 20. studenoga podnijeti zahtjev za odobrenje hitne upotrebe u SAD-u, dok će europski regulatori primiti novu seriju podataka “sljedeći tjedan” .
“Postoji šansa da i ove godine možemo dobiti odobrenje od SAD-a ili Europe ili obe regije”, rekao je Sahin.
“Možda ćemo čak početi isporučivati cjepivo u prosincu, ako svi budu usko surađivali”, dodao je on.
Pfizer i BioNTech priopćili su 9. studenoga da je njihovo cjepivo učinkovito 90% prema prvim rezultatima testiranja u trećoj, posljednjoj fazi.
Američka tvrtka Moderna također je navela kako se nada da će biti u mogućnosti aplicitati za odobrenje svog cjepiva u američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) do kraja studenoga 2020. godine, prenosi RSE.
/Republikainfo.com/