Zapadne farmaceutske kompanije nisu ispunile svoje ugovorne obveze i dostavile obećana cjepiva u EU, a time se otvorio prostor za izravno trgovanje sa cjepivima za države članice EU-a. Naime, Mađarska kao članica, mimo EU, za cijepljenje je nabavila rusko cjepivo Sputjik V, a sada to namjerava i Hrvatska i to nakon odobrenja Europske medicinske agencije (EMA) i Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED).
Ministarstvo zdravstva Hrvatske potvrdilo je kako je u Hrvatsku stigla dokumentacija za Sputnjik V te je poslana dalje HALMED-u na razmatranje.
“I dalje čekamo odobrenje EMA-e za puštanje na tržište”, poručeno je. No, iz HALMED-a su za RTL rekli da njima ništa još nije došlo. Nakon što HALMED zaprimi dokumentaciju, pristigla papirologija evaluirat će se teće se utvrditi je li cjepivo učinkovito i sigurno. Hrvatski regulator treba ustanoviti sadrži li ruska dokumentacija sve što je nužno kako bi se mogla utvrditi učinkovitost i sigurnost cjepiva.
Hrvatski ministar zdravstva Vili Beroš za HTV je rekao kako je Hrvatska i dalje orijentirana prema zajedničkoj nabavi cjepiva država članica EU, ali da, ukoliko to “ne bude tako i cjepiva ne počnu stizati”, orijentirati će se i prema drugim cjepivima, dok je do sada utrošeno 328 tisuća doza cjepiva.
Minisitar Beroš je rekao da o tome, hoće li se Hrvatska orijentirati na druga cjepiva, ovisi hoće li proizvođači za EU povećati isporuku.
“Ali kada mi budemo sigurni da je netko cjepivo sigurno, kvalitetno, onda ćemo sami vidjeti što se može učiniti. Mi imamo opciju interventnog uvoza. Znači, možemo bez odobrenja EME uvesti rusko cjepivo. Ako bude trebalo ja ću osobno podržati uvoz ruskog cjepiva jer bi to značilo da su mehanizmi Europske unije zakazali. Ali vjerujem da se to neće dogoditi”, rekao je Beroš za HTV.
Beroš još prije mjesec dana govorio o nabavci Sputnjik V
No, za podsjetiti je i da je ministar zdravstva Vili Beroš još 17. veljače kazao kako se razmatra mogućnost da se ‘Sputnjik V’ u Hrvatsku uvede zaobilaznim putem, neovisno od procedure odobrenja Europske agencije za lijekove. Samo nekoliko sati kasnije premijer Plenković demantirao je svog ministra zdravstva, kazavši da će se ipak čekati odluka EMA-e.
No, nakon što je sve više članica negodovalo zbog kašnjenja, ali i, kako smatraju pojedine države, nepravedne raspodjele cjepiva, povjerenik EU za industriju Thierry Breton rekao je da će EU uspjeti držati svojih zacrtanih ciljeva programa cjepljenja u ovom tromjesečju usprkos odgođenim pošiljkama cjepiva AstraZenece jer Pfizer proizvodi brže nego što je planirao.
“Pfizer proizvodi puno više cjepiva”
AstraZeneca je u petak objavila da će pokušati dostaviti 30 milijuna doza cjepiva EU do kraja ožujka, što je manje od dogovorenih 90 milijuna doza na koje se obvezala ugovorom te 40 milijuna doza obećanih prije mjesec dana.
Breton je za francuski ‘Radio Europe 1’ rekao da je ta odgoda neprihvatljiva, no da zasad ne postoje planovi o podizanju tužbe protiv englesko-švedske farmaceutske tvrtke.
„Dobra vijest je da i usprkos odgodama AstraZenece neće biti kašnjenja u našem programu cijepljenja u prvom kvartalu. Pfizer proizvodi puno, puno više nego što je planirao, pa će nam i dostaviti veće količine ”, kazao je Breton.
/Republikainfo.com/