Znanstvenici u Ujedinjenom Kraljevstvu upozoravaju da bi sezona gripe 2025./2026. mogla biti jedna od najtežih dosad. Virus H3N2 mutirao je čak sedam puta tijekom ljeta, što ga čini virulentnijim nego inače.

U Japanu su zdravstvene vlasti već proglasile epidemiju zbog neuobičajeno visokog broja slučajeva za ovo doba godine.

Infektolog dr. William Schaffner za Everyday Health napominje da se novi soj vjerojatno neće zaustaviti na granicama:

Gripa ne treba putovnicu. Vrlo je vjerojatno da će ovaj soj uskoro stići i u SAD, ako već nije prisutan.

Ipak, stručnjaci upozoravaju da ne treba paničariti. Gripa je poznata po svojoj nepredvidljivosti, pa je prerano govoriti o konačnom ishodu sezone.

Prvi podaci – aktivnost gripe u SAD-u još je niska, ali raste

Nakon nedavnog prekida rada državnih institucija, CDC ponovno prikuplja podatke o gripi. Prvi izvještaji pokazuju da je aktivnost gripe u SAD-u bila niska, ali postupno raste.

Štiti li nas ovogodišnje cjepivo slabije?

Kanadski znanstvenici su objavili analizu prema kojoj se ovogodišnje cjepivo možda ne poklapa u potpunosti s novim dominantnim sojem – podtipom K. Budući da ovaj podtip nije bio široko rasprostranjen tijekom južne hemisfere prošle sezone, nije uvršten u sastav cjepiva za sjevernu hemisferu.

Rani laboratorijski podaci pokazuju da je oko 63 % uzoraka gripe tipa A zapravo H3N2, no još nije poznato koliki je udio upravo podtip K. Stručnjakinja dr. Antonia Ho upozorava da virus A/H3N2 generalno uzrokuje teže simptome nego A/H1N1, osobito kod starijih osoba.

Ipak – cjepivo i dalje pruža snažnu zaštitu

Čak i uz moguće nepodudaranje, ovogodišnje cjepivo i dalje pruža značajnu razinu zaštite. Infektolozi naglašavaju da cijepljeni imaju manju vjerojatnost zaraze, a čak i ako obole – simptomi su obično blaži.

Dr. Aaron Glatt pojašnjava:

Cjepivo nikada nije savršeno, jer se svake godine pojavljuju nove varijante. No, cijepljene osobe gotovo uvijek prođu bolje od necijepljenih – čak i kad postoji djelomično nepoklapanje.

Rani podaci iz Ujedinjenog Kraljevstva pokazuju da je učinkovitost cjepiva protiv hospitalizacija ove sezone oko 70 – 75 % kod djece i 30 – 40 % kod odraslih, što je uobičajen raspon.

CDC preporučuje godišnje cijepljenje za sve starije od šest mjeseci, s posebnim naglaskom na najranjivije skupine – starije osobe, trudnice, osobe s kroničnim bolestima i djecu. Podatak koji zabrinjava – gotovo devet od 10 preminule djece u sezoni 2024./2025. nije bilo potpuno cijepljeno.

Zašto se treba cijepiti i ako ste zdravi?

Dr. Schaffner ističe da gripa može ozbiljno pogoditi i potpuno zdrave ljude:

Nitko ne želi biti onaj koji će prenijeti virus drugima. Cijepljenje štiti vas, ali i vašu obitelj i širu zajednicu.

Vrhunac sezone gripe obično nastupa u siječnju ili veljači, pa još uvijek nije prekasno za cijepljenje. No, stručnjaci savjetuju da ne odgađate – imunitetu treba 10 – 14 dana da se u potpunosti razvije.

Objava Nova vrsta gripe širi se svijetom, znanstvenici nisu sigurni u učinak cjepiva pojavila se prvi puta na Republika.

Opći sud je presudio u slučaju koji je pokrenuo New York Times i tadašnja bruxelleska dopisnica toga lista Matina Stevi. Ona je, pozivajući se na uredbu o pristupu dokumentima, zatražila od Komisije da joj dopusti uvid u razmjenu poruka između Urusle Von der Leyen i glavnog izvršnog direktora Pfizera Alberta Bourle u razdoblju od 1. siječnja 2021. do 11. svibnja 2022.

Komisija je taj zahtjev odbila uz obrazloženje da ne posjeduje dokumente na koje se taj zahtjev odnosi nakon čega su Matina Stevi i The New York Times zatražili od Općeg suda Europske unije da poništi Komisijinu odluku.

Opći sud u svojoj presudi prihvatio tužbu i poništio Komisijinu odluku. Komisija može u roku od dva mjeseca i deset dana podnijeti žalbu Sudu koja treba biti ograničena na pravna pitanja.

U priopćenju Suda kaže se da je svrha uredbe o pristupu dokumentima dati najveći mogući značaj pravu javnog pristupa dokumentima u posjedu institucija. Stoga bi, u načelu, svi dokumenti institucija trebali biti dostupni javnosti.

Revizija objavila podatke o nabavci kineskog cjepiva koje je Vlada FBiH proglasila tajnim. Skočibušić: “Narušen kredibilitet ZZJZ” – Ma nemoj…

Međutim, kad institucija u odgovoru na zahtjev za pristup tvrdi da dokument ne postoji, pretpostavlja se da taj dokument ne postoji, u skladu s pretpostavkom istinitosti koja vrijedi za tu izjavu. Ta se pretpostavka, međutim, može oboriti na temelju relevantnih i usklađenih indicija koje podnese podnositelj zahtjeva za pristup.

U ovom slučaju Opći sud napominje da su se Komisijini odgovori u pogledu zatraženih tekstualnih poruka tijekom cijelog postupka temeljili ili na pretpostavkama ili na promjenjivim odnosno nepreciznim informacijama. S druge strane, Matina Stevi i The New York Times podnijeli su relevantne i dosljedne elemente koji prikazuju da se u okviru Komisijine kupnje cjepiva od društva Pfizer tijekom pandemije bolesti covid-19 između predsjednice Komisije i glavnog izvršnog direktora tog društva odvijala komunikacija, osobito putem tekstualnih poruka. Oni su tako uspjeli oboriti pretpostavku nepostojanja i neposjedovanja zatraženih dokumenata, kaže se u priopćenju Suda.

U takvoj pak situaciji Komisija ne može samo tvrditi da ne posjeduje zatražene dokumente, nego mora pružiti uvjerljiva objašnjenja koja javnosti i Općem sudu omogućuju da razumiju zašto te dokumente nije moguće pronaći, dodaje se u priopćenju.

Komisija nije precizirala vrste pretraga koje je provela kako bi pronašla te dokumente ni što je pretražila. Stoga nije pružila uvjerljivo objašnjenje kako bi opravdala neposjedovanje zatraženih dokumenata. Osim toga, Komisija nije dovoljno pojasnila jesu li zatražene poruke bile izbrisane i, ako jesu, jesu li bile izbrisane dobrovoljno ili automatski te je li u međuvremenu predsjedničin mobilni telefon bio zamijenjen.

Naposljetku, Komisija nije uvjerljivo objasnila ni zašto je smatrala da tekstualne poruke razmijenjene u vezi s kupnjom cjepiva protiv bolesti covid-19 ne sadržavaju važne informacije, odnosno informacije koje zahtijevaju daljnje postupanje čije se čuvanje mora osigurati, kaže se u priopćenju.

EK: Proučit ćemo odluku Suda EU-a i odlučiti o sljedećim koracima

Europska komisija je reagirala na presudu Suda EU-a, poručivši da je prima na znanje, da će je pomno proučiti i odlučiti sljedećim koracima.

Komisija će sada pomno proučiti odluku Općeg suda i odlučiti o sljedećim koracima. U tu svrhu Komisija će donijeti novu odluku s detaljnijim objašnjenjem, kaže se u izjavi Komisije.

U izjavi Komisije kaže se da Opći sud smatra da je Komisija u svojoj odluci trebala dati detaljnije objašnjenje da ne posjeduje dokumente tražene vrste.

Opći sud ne dovodi u pitanje politiku registracije Komisije u vezi s pristupom dokumentima. Cilj ovih pravila je osigurati integritet evidencije Komisije i potpunu transparentnost osiguravajući da važni dokumenti koje je Komisija sastavila ili primila budu lako dostupni zainteresiranim građanima EU-a, ističe Komisija.

Transparentnost je oduvijek bila od najveće važnosti za Komisiju i predsjednicu Ursulu von der Leyen. Nastavit ćemo se strogo pridržavati čvrstog pravnog okvira koji je na snazi kako bismo proveli svoje obveze, dodaje Komisija, prenosi HINA.

/Desk/

Objava BiH IMA SLIČAN SLUČAJ – Sud EU-a: Von der Leyen prikrivala komunikaciju s Pfizerom oko cjepiva pojavila se prvi puta na Republika.

Štoviše, presudio je i protiv molbe Europske komisije da dobar dio spornih ugovora ostane tajan, što znači da bi se uskoro mogli naći na službenim stranicama dotičnoga tijela.

O svemu se očitovala i Komisija putem službenog priopćenja, poručivši kako “prima na znanje presudu, te će u narednom periodu pažljivo proučiti njezin sadržaj”.

“U presudi stoji da je Komisija trebala pružiti dodatna objašnjenja kako bi opravdala odbijanje pristupa određenim odredbama ugovora, kao i da je Komisija trebala dostaviti osobne podatke članova pregovaračkih timova koji se sastoje od predstavnika država članica i dužnosnika Komisije”, stoji u priopćenju, dostupnom i na hrvatskom jeziku.

Sporna točka odnosi se na dio za kojeg Komisija tvrdi da je “potreba za zaštitom poslovnih interesa ugovornog partnera”, što Sud interpretira kao nedostatak transparentnosti pri ugovaranju paketa koji se pokrivao javnim novcem.

“Komisija općenito odobrava najširi mogući javni pristup dokumentima, u skladu s načelima otvorenosti i transparentnosti. U tim je slučajevima Komisija morala postići tešku ravnotežu između prava javnosti, uključujući zastupnike u Europskom parlamentu, na informiranje i pravnih zahtjeva koji proizlaze iz samih ugovora o cjepivu protiv bolesti Covid-19, što je moglo dovesti do zahtjeva za naknadu štete na trošak poreznih obveznika”, objašnjavaju.

Europska komisija na ovu presudu može uložiti žalbu kroz dva mjeseca od njezine službene objave, što je i dala naslutiti da će učiniti, pozvavši se “pravne opcije koje joj stoje na raspolaganju”.

Također, vrijedi napomenuti kako je ovo samo jedna od presuda koja se odnosi na slučaj Pfizergate, što znači da von der Leyen tek čeka odluke drugih nadležnih tijela Unije, piše Jutarnji.

/Desk/

Objava Samo dan prije presudnog glasanja o podršci, za Ursulu von der Leyen dolazi sudska presuda: Nabava cjepiva protiv korone netransparentna pojavila se prvi puta na Republika.

UNICEF je izračunao da oko 67 milijuna djece diljem svijeta između 2019. i 2021. nije primilo rutinske injekcije, koje mogu zaštititi od potencijalno smrtonosnih bolesti, prenosi HINA.

Međunarodno tijelo UN-a za djecu priopćilo je da je ukupna potpora cjepivima i dalje “relativno jaka”, ali nekoliko čimbenika sugerira da bi “prijetnja od oklijevanja s cijepljenjem mogla rasti”.

Ti čimbenici uključuju neizvjesnost u vezi s odgovorom na pandemiju, sve veći pristup pogrešnim informacijama, sve manje povjerenje u stručnost i političku polarizaciju, navodi se u novom izvješću UNICEF-a.

“Na vrhuncu pandemije znanstvenici su brzo razvili cjepiva koja su spasila brojne živote. No unatoč ovom povijesnom postignuću, strah i dezinformacije o svim vrstama cjepiva kružili su jednako kao i sam virus”, izjavila je izvršna direktorica UNICEF-a, Catherine Russell.
poster

“Ne možemo dopustiti da povjerenje u rutinsku imunizaciju postane još jedna žrtva pandemije, inače bi sljedeći val smrti moglo pokositi djecu s ospicama, difterijom ili drugim bolestima koje se mogu spriječiti.”

UNICEF poručuje da se hitno treba riješiti problem djece koja su propustila cjepiva kako bi se “spriječilo izbijanje smrtonosnih bolesti”.

/Desk/

Objava UNICEF upozorava – Sve više djece nije cijepljeno pojavila se prvi puta na Republika.

Tijekom 2021. godine HALMED je zaprimio ukupno 9.966 prijava sumnji na nuspojave lijekova u Republici Hrvatskoj. U pogledu prijava mogućih nuspojava na cjepiva protiv bolesti COVID-19, u 2021. godini zaprimljeno ih je 6.613, dok je u toj godini utrošeno sveukupno 4,7 milijuna doza cjepiva.

Iako su sumnje na nuspojave najviše prijavljivali liječnici (43 posto), gotovo jednak broj prijava zaprimljen je od pacijenata i korisnika lijekova, koji se sve više uključuju u aktivno praćenje sigurnosti primjene lijekova i cjepiva, poručili su iz HALMED-a.

“S obzirom na ozbiljnost nuspojava, najveći broj ukupno zaprimljenih prijava (68 posto) čine prijave koje se ne klasificiraju kao ozbiljne. Jednako tako, među prijavama koje su zaprimljene za cjepiva protiv bolesti COVID-19 većina, odnosno 76 posto, ne klasificiraju se kao ozbiljne”, dodaju.

Među ozbiljnim prijavama za cjepiva protiv bolesti COVID-19 zabilježene su reakcije preosjetljivosti (osip, svrbež i koprivnjača, u pojedinim slučajevima praćeno oticanjem lica, grla ili jezika te poteškoćama s disanjem ili gutanjem), kod kojih je uz primjenu antialergijskih lijekova u svim slučajevima došlo do oporavka. Također, zabilježene su reakcije pareze lica, tromboembolijski događaji te nesvjestice.

Za cjepiva protiv bolesti COVID-19 u 2021. godini zaprimljene su dvije prijave sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom za koje je utvrđen stupanj uzročno-posljedične povezanosti s primjenom cjepiva; jedna prijava vrlo rijetkog sindroma tromboze s trombocitopenijom za koju je povezanost s primjenom cjepiva Vaxzevria (AstraZeneca) ocijenjena kao Vjerojatna te jedna prijava rijetkog oblika pretjerane imunološke reakcije (hemofagocitna limfohistiocitoza), za koju je povezanost s primjenom cjepiva Jcovden (Janssen) ocijenjena kao Moguća. Dodatno, za 15 prijava zaprimljenih u 2021. godini ocjenom je utvrđeno da uzročno-posljedična povezanost nije vjerojatna.

HALMED će nastaviti pratiti, prikupljati i ocjenjivati sve informacije vezane uz sigurnost primjene cjepiva protiv bolesti COVID-19 u Republici Hrvatskoj, kao i u drugim državama, te će redovito izvještavati o svim novim saznanjima, objavili su u priopćenju, koje prenosi RTL.hr.

/desk/

Objava Agencija za lijekove: U dva slučaja utvrđena uzročno-posljedična veza između cjepiva protiv Covida i smrti pojavila se prvi puta na Republika.

U Europskoj uniji nema jasnih dokaza da zaštita od cjepiva protiv teškog oblika bolesti značajno slabi kod osoba s normalnim imunosnim sustavom u dobi od 60 do 79 godina, objavili su Europska agencija za lijekove (EMA) i Europski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC) u zajedničkom priopćenju.

Međutim, upozorili su da će možda biti potrebno razmotriti četvrtu dozu za tu dobnu skupinu ako se epidemiološka situacija promijeni. Obje su se agencije složile da se četvrta doza može dati odraslim osobama starijim od 80 godina.

Preporuka je donijeta tjedan dana nakon što su ministri zdravstva država članica EU-a pozvali Komisiju da podrži davanje četvrte doze starijima od 60 godina kako bi ojačali imunitet u nedostatku cjepiva koje posebno djeluje protiv omikron varijante.

Studija iz Izraela pokazala je da stariji građani koji su primili drugu booster dozu Pfizerovog cjepiva imaju 78 posto nižu stopu smrtnosti od covida-19, u usporedbi s osobama koje su primile jednu booster dozu.

Europske agencije su objavile da nema uvjerljivih dokaza o “dodatnoj vrijednosti četvrte doze” kod osoba ispod 60 godina.

Agencije će razmotriti najbolje vrijeme za dodatne doze, eventualno koristeći prednosti prilagođenih cjepiva kada kampanje cijepljenja započnu u jesen, navodi Reuters, a prenosi HINA.

/Republika/

Objava EMA i ECDC protiv cijepljenja četvrtom dozom protiv korone pojavila se prvi puta na Republika.

Zbog isteka roka trajanja u FBiH propalo je gotovo pola milijuna doza cjepiva protiv covida-19, a trenutno je građanima na raspolaganju 438.913 doza raznih proizvođača.

“Prema trenutnom stanju, za otpis je određeno 451.453 doza cjepiva protiv covida -19 istekloga roka trajanja”, javlja agencija FENA iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH.

Vezano za trenutni interes građana za cijepljenje, iz Zavoda ističu kako je tijekom ožujka u FBiH tjedno aplicirano u prosjeku 2.200 doza cjepiva protiv koronavirusa.

S druge strane, cjepiva ima dovoljno pa tako iz Zavoda napominju kako je trenutno građanima u Federaciji na raspolaganju 438.913 doza cjepiva proizvođača – Moderna, Pfizer-BioNTech, Sinofarm i Sinovac.

Inače, izravnim putem nabavljeno je 712.660 doza cjepiva, a raznim donacijama više nego dvostruko – 1.521.484 doza.

/Republika/

Objava U FBiH propalo pola milijuna doza cjepiva protiv korone pojavila se prvi puta na Republika.

Predsjednica EK javno je priznala da je u travnju prošle godine razmjenjivala privatne poruke s Albertom Bourlom o pokušaju da se ubrza uvođenje cjepiva EU.

U rješenju koje je donijela europska pravobraniteljica Emily O’Reilly suradnici Ursule von der Leyen našli su se na meti kritika jer su odbili objaviti SMS poruke koje je njihova šefica razmjenjivala s čelnikom farmaceutskog diva, piše Telegraph, prenosi Jutarnji list.

Naime, u dogovoru vrijednom 35 milijardi eura, za koji se šefica Komisije hvalila da ga je osobno ispregovarala, cijena svakog pojedinačnog cjepiva porasla je sa 15,50 na 19,50 eura.

Komisija je u početku tvrdila da nije ‘identificirala’ nijednu SMS poruku upućenu Albertu Bourli. No, istraga je otkrila da je ured šefice Komisije zapravo odbacio zahtjeve europarlamentaraca i novinara koji su zatražili objavu poruka, tvrdeći da su izbrisane.

Pravobraniteljica je u svome rješenju navela da ponašanje Komisije nije u duhu razine zakona o transparentnosti EU, pod koju potpadaju i tekstualne poruke koje šalju dužnosnici.

“Nije se ni pokušalo utvrditi postoje li ikakve tekstualne poruke. To je ispod razumnih očekivanja o transparentnosti i administrativnim standardima u Komisiji, istaknula je O’Reilly”.

“Ne moraju se arhivirati sve tekstualne poruke, ali tekstualne poruke jasno potpadaju pod zakon o transparentnosti EU i stoga bi relevantne tekstualne poruke trebale biti dokumentirane. Ako se tekstualne poruke tiču ​​politika i odluka EU, treba ih tretirati kao dokumente EU-a”, zaključila je O’Reilly.

Komisiji je, prema neobvezujućem rješenju nadzornog tijela o ‘lošem upravljanju’, naloženo da ponovi potragu za SMS porukama.

Rješenje je izazvalo oštre kritike upućene prema von der Leyen, uključujući pozive na njezinu ostavku od strane nekih europarlamentaraca.

Nizozemska europarlamentarka Sophie in ‘t Veld optužila je Komisiju da je pod vodstvom von der Leyen postala manje transparentna.

“U demokraciji transparentnost je kamen temeljac svakog odnosa između izvršne i zakonodavne vlasti koja provjerava moć izvršne vlasti. Europska komisija postala je manje transparentna, manje odgovorna Europskom parlamentu i nesklonija europskoj demokraciji”.

Rumunjski europarlamentarac Cristian Terhes pozvao je na njezinu ostavku.

“Transparentnost, zajedno s poštivanjem temeljnih prava pojedinca, ono je što čini razliku između demokracije i tiranije. Ponašanje Ursule von der Leyen je antidemokratsko, antieuropskih vrijednosti i dokazuje odlučan nedostatak transparentnosti. To je tiransko ponašanje i mora odmah dati ostavku”.

Inače, Ursuli von der Leyen ovo nije prva SMS afera. Naime, dok je bila ministrica obrane u Njemačkoj optužena je zbog izbrisanih SMS poruka usred istrage o sumnjivim višemilijunskim ugovorima za usluge vanjskih konzultanta koje je nadzirala.

/Republika/

Objava AFERA SMS – Ursula von der Leyen sms-om naručivala 1,8 milijarde cjepiva Pfizera i – izbrisala poruke pojavila se prvi puta na Republika.

Potez CDC-a slijedio je nakon što je njegov savjetodavni odbor za imunizaciju jednoglasno izglasao preporuku u korist cjepiva Moderne i Pfizer/BioNTech pred cjepivom J&J-a., prenosi HINA.

Od više od 200 milijuna potpuno cijepljenih ljudi u Sjedinjenim Državama, oko 16 milijuna primilo je J&J-ovo cjepivo, prema podacima CDC-a.

J&J je u priopćenju rekao da je sigurnost i dobrobit onih koji koriste njihovo cjepivo njihov glavni prioritet i raduje se suradnji s CDC-om u sljedećim koracima.

Slučajevi tromboze sa sindromom trombocitopenije (TTS), koji uključuje krvne ugruške praćene niskom razinom trombocita, ranije su prijavljeni u primatelja J&J cjepiva. Najveće stope prijavljivanja su kod žena ispod 50 godina.

CDC je rekao da je stopa takvih incidenata veća nego što se ranije procjenjivalo, i kod žena i kod muškaraca. Agencija je identificirala više od 50 slučajeva TTS-a u SAD-u, oko 3,83 slučaja na milijun primijenjenih doza J&J.

Najmanje devet osoba umrlo je nakon incidenata zgrušavanja krvi u Sjedinjenim Državama, priopćio je CDC.

Članovi povjerenstva također su rekli da je J&J-ovo cjepivo manje učinkovito u prevenciji covida-19 od druga dva odobrena cjepiva.

/Republika/

Objava CDC izdao preporuku za Amerikance: ‘Ne cijepite se Johnson & Johnsonom jer izaziva zgrušavanje krvi pojavila se prvi puta na Republika.

Tim istraživača iz Velike Britanije i Sjedinjenih Američkih Država objavio je vjerojatni uzrok rijetke pojave tromboze nakon ubrizgavanja cjepiva AstraZeneca i Johnson&Johnson, piše Deutsche Welle.

Izvješća o toj teškoj nuspojavi pogotovo kod mlađih ljudi počeli su se registrirati od ožujka ove godine. Neke države su na to reagirale zabranom davanja ovih vrsta cjepiva osobama mlađima od 60 ili čak 40 godina.

Sada, osam mjeseci kasnije, znanstvenici pretpostavljaju da vektorska cjepiva privlače protein koji pokreće imunosni odgovor, što dovodi do potencijalno smrtonosnog scenarija – stvaranja krvnih ugrušaka. Radi se o proteinu faktora trombocita četiri (PF4) koji je inače aktivan kod stvaranja ugrušaka krvi.

Rijetke nuspojave

Sveučilište u Cardiffu u priopćenju od četvrtka navodi da je tromboza izazvana cjepivom „pojava opasna po život koja je primijećena kod vrlo malog broja ljudi”.

U listopadu je Britanska zaklada za srce objavila da su u Ujedinjenom Kraljevstvu prijavljena 423 slučaja takve tromboze nakon ubrizganih 49 milijuna doza cjepiva (24,9 milijuna prvih doza i 24,1 milijun drugih doza). Od posljedica tromboze preminule su 72 osobe, skoro sve nakon prve doze.

AstraZeneca i Johnson&Johnson u cjepivima koriste adenovirus koji unosi genetski materijal korone u tijelo pacijenta, ideja je da to izazove imunološki odgovor. To se doista i događa u najvećem broju slučajeva.

Kako navode znanstvenici, u vrlo rijetkim slučajevima „virusni vektor ulazi u krvotok i vezuje PF4 kojeg potom imunološki sustav promatra kao strano tijelo”. I zato, kako se dodaje, tijelo pokreće imunosni odgovor protiv proteina koji se vezuje za trombocite, te se oni zgrušavaju. Za sada nije objašnjeno zbog čega imunološki sustav kod nekih ljudi ovaj protein detektira kao prijetnju.

Vodeći istraživači Alan Parker sa Sveučilišta u Cardiffu i Alexander Baker iz klinike Mayo u Arizoni, do objavljivanja ovog teksta nisu našli vremena za razgovor s DW-om u kojem bi pojasnili svojae spoznaje.

Prvi korak prema rješenju

Ovo ipak nije prvo istraživanje o ulozi PF4 u pojavi tromboza nakon cijepljenja. U travnju je Europska agencija za lijekove izvijestila o „mogućoj vezi“ te dvije stvari, a njemački istraživači su u svibnju objavili da su otkrili antitijela protiv PF4 kod ljudi koji su primili vektorskog cjepiva.

Razlika kod nove studije znanstvenika iz Cardiffa i Arizone je u tome što je ona prošla takozvani „peer review”, odnosno pročitali su je i analizirali i drugi znanstvenici. Također, bolje su detektirane veze zbog kojih vektorska cjepiva „poput magneta“ privlači protein.

Nakon što se to otkrilo, jasno je u kojem se smjeru može tražiti rješenje. Kako je u priopćenju citiran znanstvenik Baker, vektorska cjepiva bi se mogla modificirati kako bi se smanjila njihova elektro-negativnost i šansa da privuku PF4, te time izazovu trombozu.

I ranije se događalo da se rijetke nuspojave nekog cjepiva uoče tek nakon većeg broja ubrizganih doza. Slično je bilo u ranoj fazi cijepljenja protiv dječje paralize – cjepivo je potpuno „izbrisalo” tu tešku bolest, ali je izazivalo pojavu posebnog virusa.

No, kada se zna kako dolazi do nuspojava, napravljen je veliki korak prema njihovoj eliminaciji, kao sada u slučaju vektorskih cjepiva i tromboza, piše DW.

/Republikainfo.com/

Objava Veza cjepiva AstraZeneca i Johnson&Johnson i tromboze pojavila se prvi puta na Republika.